目的 了解和掌握山鸡椒雌花花芽分化的形态特征及碳氮营养规律，为山鸡椒人工栽培及杂交育种提供参考依据。 方法 采用石蜡切片法观察山鸡椒雌花花芽分化的组织解剖结构，采用生理试剂盒-分光光度法测定雌花不同分化时期的可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白、碳氮比等碳氮营养指标。 结果 表明：（1）山鸡椒雌花花芽分化经过未分化期-花序原基分化期-苞片原基分化期-花原基分化期-花器官分化期5个时期。（2）叶片可溶性糖含量随着花芽分化的发展呈不断升高的趋势，最高可达65.07 mg·g^-1。叶片淀粉含量随着分化时期的推进呈先升后降的趋势，其最高值出现在苞片原基分化期，达到81.30 mg·g^-1，最低值出现在花器官分化期，为52.19 mg·g^-1。（3）叶片可溶性蛋白含量在花芽前3个分化期呈持续下降趋势，从61.32 mg·g^-1下降到52.48 mg·g^-1，之后基本保持稳定。叶片中的碳氮比在花芽前3个分化期呈持续上升趋势，从1.49上升至2.61，之后基本维持在较高水平。 结论 山鸡椒雌花花芽分化的内部形态特征与雄花基本一致，雌花花芽分化分为5个时期。山鸡椒雌花花芽分化过程中，叶片中可溶性糖不断升高，而可溶性蛋白下降明显，碳氮比升高且保持在较高水平。

目的 筛选适合山苍子愈伤组织分化的激素比例，研究其对抗生素的耐受性，构建山苍子遗传转化体系。 方法 以山苍子无菌苗茎段诱导的愈伤组织为试验材料，研究不同激素浓度配比对山苍子愈伤组织诱导不定芽及不定芽生根的影响，探讨愈伤组织对潮霉素和头孢霉素的临界筛选浓度，并通过农杆菌介导法将外源基因导入山苍子愈伤组织中。 结果 筛选出诱导愈伤组织不定芽分化培养基为：MS + 2.0 mg·L⁻¹ 6-BA + 0.01 mg·L⁻¹ IBA + 0.05 mg·L⁻¹ TDZ，分化率为16.67%～36.67%；不定芽生根培养基为1/2MS + 0.5 mg·L⁻¹ IAA，生根率为97.33%。遗传转化初期筛选抗性愈伤组织的潮霉素浓度为5 mg·L⁻¹（约7～10 d），通过逐步增加潮霉素浓度至30 mg·L⁻¹进行筛选培养，头孢霉素最适浓度为300 mg·L⁻¹。采用农杆菌介导法将外源基因转入愈伤组织中，并设计PCR引物进行鉴定，共检测16株抗性苗均含有目的条带，表明目的基因已插入山苍子基因组中，转化率为0.67%。通过Southern检测表明，目的片段已插入山苍子愈伤组织中。 结论 初步建立山苍子再生及遗传转化体系，且已获得多个基因的抗性愈伤组织，为进一步开展基因功能研究及遗传改良提供技术支持。

在转录组测序结果分析基础上,以山鸡椒cDNA 为模板,克隆得到山鸡椒1-脱氧木酮糖-5-磷酸还原异构酶DXR 基因cDNA 全长,以山鸡椒基因组DNA 为模板,设计引物、扩增拼接后获得山鸡椒DXR 基因全长,命名为LcDXR。序列分析表明,LcDXR cDNA 全长为1 501 bp,5'非编码区长34 bp,3'非编码区长53 bp,开放阅读框长1 413 bp,预测编码含有470个氨基酸残基的蛋白质,等电点为6.62,分子量为51.12 kD。LcDXR 基因全长为12 601 bp,其中外显子12 个,内含子11 个。对来自10个种源的LcDXR 基因编码区单核苷酸变异位点进行分析表明:在cDNA 区间内共发现10 个SNP(single nucleotide polymorphism)位点,其中有4 个单核苷酸变异导致了所编码的氨基酸的改变,为了分析氨基酸突变导致的蛋白质精细结构的变化,利用Swiss-PDB Viewer 模拟4 个突变位点氨基酸残基的替换。其中江西安远(AY)的突变Lys119Thr 引起了氢键的变化,推测可能对酶的活性产生影响。研究结果为深入研究山鸡椒脱氧木酮糖5-磷酸还原异构酶的活性和功能奠定了基础,同时为山鸡椒遗传育种提供理论依据。

目的 研究麻栎优树自由授粉家系随林龄变化的生长性状遗传变异规律，为麻栎人工林高效培育筛选优良种质材料。 方法 在江西永丰、浙江开化和安徽滁州3个试验点，以来自广西融水的18个优树自由授粉家系试验林为研究对象，分析家系间林木生长变异规律、主要经济性状（地上单株生物量）随林龄的动态变化，基于AMMI模型进行生长性状稳定性评价，并进行优良家系选择。 结果 3个试验点麻栎家系间的树高、胸（地）径和地上单株生物量均具有显著差异。麻栎地上单株生物量受地点、家系、家系 × 地点交互作用显著影响，其中地点对生长变异影响最大，其次为家系和家系 × 地点。不同试验地点麻栎1～3年生和6～11年生家系的生长表现具有较大差异。根据11年生时地上单株生物量分别筛选试验地表现较好的家系，江西永丰试验点优良家系为M11、M9和M15，遗传增益为4.08%～7.45%；浙江开化试验点优良家系为M16和M2，遗传增益为28.01%～37.02%；安徽滁州试验点优良家系为M17、M1和M18，遗传增益为15.05%～30.29%。综合生长表现和稳定性分析发现，M18和M20家系适宜在3个试验点栽培，地上单株生物量均值为31.38 kg，D_g(e)均值为0.88。 结论 麻栎优树自由授粉家系间生长受地点和家系交互作用影响，筛选出一批适于不同区域人工林培育的优良家系。

目的 研究栎树叶片变色期相关生理物质含量的变化，探索其叶色多样性与生理特征变化间的内在联系。 方法 以红栎组的纳塔栎、舒玛栎、柳叶栎、月桂叶栎、樱皮栎，白栎组的琴叶栎、牛栎以及白栎等8种栎属植物4 年生苗为试材，对其色差参数（L*、a*、b*）、色素、可溶性糖和营养元素含量进行测定分析。 结果 秋季栎树叶片叶色参数L*值变化幅度小，较为稳定。色差参数a* 值、b*值、叶绿素含量和类胡萝卜素含量呈下降趋势，花青素含量则逐渐上升；N、P含量在叶片变色期逐渐降低，而可溶性糖含量增加。同时a*值与花青素、可溶性糖含量、C∶N和C∶P呈极显著正相关，与叶绿素、类胡萝卜素、N和P含量呈极显著负相关。通常红栎组栎树叶色较白栎组红。由于各树种各指标变化幅度不同，导致不同树种叶色差异显著，且叶色保持期不同。叶片变色后期各栎树叶色从绿色变为黄红色、深红色、鲜红色或棕色。其中纳塔栎秋季叶色最红，同时呈现红色的时间最长。 结论 红栎组栎树较早进入变色期；变色前期各指标变化幅度小，此后叶绿素和类胡萝卜素被快速分解，花青素大量合成，是影响栎树秋季叶色的关键因素；变色期叶片N和P含量逐渐下降且利用率显著提高。

目的 对山苍子不同家系幼林生长性状进行遗传变异及稳定性分析，为山苍子优良家系选择及推广提供参考。 方法 以13个半同胞山苍子家系为材料，采用随机区组设计，分别在重庆万州、湖北京山和福建清流3个试验点营建家系试验林。对23年生山苍子幼林的树高和地径性状进行测定和多点联合分析，并采用AMMI模型对山苍子各家系的生长稳定性进行评价。 结果 （1）山苍子家系的树高和地径在家系和地点效应上均达到显著（0.01 < P < 0.05）或极显著（P < 0.01）水平，地径的家系和地点交互作用达到显著水平（0.01 < P < 0.05）；3个试验点树高和地径的表型变异系数为20.98%~29.27%，遗传变异系数为0.62%~20.35%，其中，地径的表型和遗传变异系数普遍大于树高；树高的家系遗传力为0.003~0.578，地径的家系遗传力为0.455~0.806。（2）综合双标图和稳定性参数得出：家系JY2和GX4地径表现较好且稳定性较高。 结论 山苍子家系的树高和地径在家系和地点间的差异均达到极显著水平（P < 0.01），存在丰富的遗传变异。在家系水平上，树高受低等到中等强度的遗传控制，地径受中等到高等强度的遗传控制。各家系在福建清流试点生长表现最好，湖北京山试点居次，重庆万州试点最差，其中家系JY2和GX4在3个试验点地径均表现较好且稳定性较高。

在毛竹中心分布区福建省邵武市和江西省宜丰县调查研究了人工经营干扰对材用毛竹秆形生长和变异的影响。结果表明: 不同经营强度下毛竹的秆形结构变异差异显著。立竹密度基本相似的纯林中, 材用毛竹秆形生长表现为: 集约经营优于一般经营, 一般经营优于粗放经营。在中心分布区, 不论立地条件是否相同, 多年采取集约经营的毛竹的竹秆不仅尖削度小, 枝下高长, 壁厚, 而且全杆高度比一般经营的平均约高出 5%, 比处于粗放经营的高出达 12 %; 采取集约经营的毛竹的平均秆鲜质量可达 31.37kg,而一般和粗放经营状态下分别仅为 28.46kg和 23.33kg。不同经营强度下毛竹秆高随胸径的基本变化规律相似, 但是集约经营的毛竹全秆高随胸径稳定增长, 而经营水平低的变化幅度大。即使毛竹的胸径相同, 处于集约经营状态下毛竹秆高、秆鲜质量均比一般经营和粗放经营的明显大。

以我国重要的生物能源灌木———中间锦鸡儿枝叶和种子为材料,根据GenBank中已经发表fad2基因的同源序列,利用PCR技术克隆得到基因片段。在GenBank中Blast (GenBank登录号AY957393)所得基因片段和同属豆科的Glycine max Gmfad2-2a同源性高达88% ,位于fad2基因编码区中部。将所得片段经BamH I和Sac I酶切后插入表达载体质粒pB I121,构建了反义表达载体pB I121fad2,并利用农杆菌介导法转入烟草叶片,获得了抗卡那霉素和氨苄青霉素的再生烟草植株。初步分析结果表明:与对照烟草相比,转基因烟草种子脂肪酸含量没有明显差异,而亚油酸则减少10. 3%。

To identify the physiological function of Diacylglycerol Acyltransferase 2 (DGAT2) coding gene in the process of tung oil biosynthesis, DGAT2 was cloned from cDNA of tung tree kernel and then linked with pMD18-T vector for sequencing. The 969bp fragment containing Open Reading Frame was acquired. Subsequently, RNAi binary expression vector pD35-DGAT2 was constructed, which expressed DGAT2 in two opposite ways. The studies provide the possibilities to further identify the function of DGAT2 in tung oil biosynthesis by RNAi technology and hold promise for genetic engineering of Venicia fordii.

在油桐遗传多样性研究中,为了获得清晰可靠、重复性强的ISSR扩增结果,综合采用单因子试验和正交设计两种方法对影响油桐ISSR-PCR反应结果的4个因素( Taq酶、Mg2+ 、dNTP、引物)进行优化试验。单因子试验分别研究各因素对ISSR-PCR反应的影响,找出最佳反应水平。正交设计选用L9 (34 )方案,采用直观分析获得影响因素最佳反应水平。通过综合比较分析,最终建立了油桐ISSR2PCR反应的最佳反应体系,即在20μL反应体系中, Taq DNA聚合酶1. 0 U,Mg2+ 2. 0 mmol·L-1 , dNTP 0. 20 mmol·L-1 ,引物0. 4μmol·L-1 , 1 ×PCR缓冲液, 40 ng模板DNA。